Giáo Dục

Điều chế C2H2 trong phòng thí nghiệm

Câu hỏi: Điều chế C2H2 trong phòng thí nghiệm

Câu trả lời:

Trong phòng thí nghiệm và công nghiệp axetylen (C2H2) được điều chế bằng cách cho canxi cacbua (thành phần chính của đèn đất) phản ứng với nước.

CaC2 + 2 NHÀ Ở2O → C2H2 + Ca (OH)2

Điều chế C2H2 trong phòng thí nghiệm
Phương pháp hiện đại để điều chế axetilen ngày nay là nhiệt phân metan ở nhiệt độ cao, sau đó là làm lạnh nhanh.

c2h2 được điều chế từ chất nào


Cùng với nhau Trường ĐH KD & CN Hà Nội tìm hiểu thêm về axetylen – C2H2 và các cách để điều chỉnh nó.

I. Tính chất vật lý của Axetilen


Axetilen là chất khí không màu, không mùi, ít tan trong nước. Axetilen nhẹ hơn không khí.C2H2 / kk = 26/29). Trọng lượng riêng của C2H2 bằng 1,097 kg / m3nóng chảy ở – 80,8 ° C, sôi ở – 84 ° C.

– Axetilen có công thức cấu tạo: (HC = CH), viết tắt (HC = CH).

– Từ công thức cấu tạo của axetilen ta thấy giữa hai nguyên tử cacbon có liên kết ba hay còn gọi là liên kết ba. Trong liên kết ba có hai liên kết kém bền dễ bị đứt trong các phản ứng hóa học.

II. Tính chất hóa học của axetilen

Ethylene có các phản ứng hóa học đặc trưng như đốt cháy, bổ sung, trùng hợp và hydrat hóa.

1. Phản ứng cháy của axetilen

– Axetilen cháy trong oxi tạo ra CO2 và hơi nước, cũng như các hydrocacbon khác như metan và etylen.

2 C2H2 + 5O2 (t °) → 4CO2 + 2 NHÀ Ở2O

2. Phản ứng cộng của axetilen

– Axetilen tham gia phản ứng cộng với halogen, hiđro halogenua (HCl, HBr,…), AgNO3 trong môi trường NHỎ3

– Phản ứng cộng halogen:

HC≡CH + Br – Br → Br – CH = CH – Br

Br – CH = CH – Br + Br – Br → Br2CH – CHBr2

– Phản ứng với hiđro halogenua:

HC≡CH + HBr → CHỈ2= CHBr

– Phản ứng cộng AgNO3 trong môi trường NHỎ3:

HC≡CH + AgNO3 + NHỎ3 + BẠN BÈ2O → Ag – CC – Ag vàng + NHỎ4KHÔNG3

3. Sự trùng hợp của axetilen

– C . phân tử2H2 có thể kết hợp trong phản ứng trùng hợp để tạo thành polyme.

NHC≡CH (t °, xt, p) → (–HC = CH–)N

4. Phản ứng hiđrat hóa của axetilen

– Axetilen có phản ứng hiđrat hóa tạo thành sản phẩm cuối cùng là axit axetic theo sơ đồ sau:

HC≡CH + Họ2O (NÓNG)2VÌ THẾ4) → H – CH = CH – H → CHỈ3COOH

III.Các phương pháp điều chế axetilen thông dụng

Điều chế axetylen trong phòng thí nghiệm

Làm thế nào để tiến hành?

– Cho vài mẩu nhỏ canxi cacbua vào ống nghiệm chứa đầy 1ml nước rồi nhanh chóng đậy nút có gắn ống khí nhọn.

– Khí cháy sinh ra ở đầu ống nhọn.

Phương trình phản ứng

CaC2 + 2 NHÀ Ở2O → C2H2 + Ca (OH)2

– Tuy nhiên, phương pháp điều chế này tỏa nhiều nhiệt, hàm lượng Canxi cacbua còn lẫn nhiều tạp chất nên phương pháp này thu được axetilen không được tinh khiết cho lắm.

Điều chế axetylen trong công nghiệp

– Trong công nghiệp, người ta điều chế axetilen bằng cách cho canxi cacbua phản ứng với nước

CaC2 + 2 NHÀ Ở2O → C2H2 + Ca (OH)2

– Điều chế axetilen từ (Ag22)

2HCl + Ag22 → 2AgCl + C2H2

– Điều chế axetilen từ etilen

– Dùng dẫn xuất halogen của C2H4 để điều chế C2H2:

CHỈ CÓ2= CHỈ2 + Cl2 → Cl-ON2– CHỈ CÓ2-Cl

BẬT2– CHỈ CÓ2-Cl + 2NaOH → CH = CH + 2NaCl + H2O

– Điều chế axetilen từ metan

– Một phương pháp hiện đại hơn được sử dụng phổ biến hiện nay là chúng ta nhiệt phân metan ở nhiệt độ cao, sau đó làm lạnh nhanh.

2 CHỈ4 → CŨ2H2 + 3 GIỜ2

– Điều chế axetilen từ cacbon và hiđro

C + NGHE2 → CŨ2H2

IV.Ứng dụng của axetilen

– Axetilen dùng để sản xuất nhựa PVC và cao su

Axetylen được sử dụng làm nhiên liệu trong ngọn đuốc oxy-axetylen để hàn hoặc cắt kim loại.

– Axetilen còn được dùng để sản xuất axit axetic, rượu etylic, v.v.

Đăng bởi: Trường ĐH KD & CN Hà Nội

Chuyên mục: Lớp 12, Hóa 12

Thông tin cần xem thêm:

Hình Ảnh về Điều chế C2H2 trong phòng thí nghiệm

Video về Điều chế C2H2 trong phòng thí nghiệm

Wiki về Điều chế C2H2 trong phòng thí nghiệm

Điều chế C2H2 trong phòng thí nghiệm

Điều chế C2H2 trong phòng thí nghiệm -

Câu hỏi: Điều chế2H2 trong phòng thí nghiệm

Câu trả lời:

Trong phòng thí nghiệm và công nghiệp axetylen (C2H2) được điều chế bằng cách cho canxi cacbua (thành phần chính của đèn đất) phản ứng với nước.

CaC2 + 2 NHÀ Ở2O → C2H2 + Ca (OH)2

Điều chế C2H2 trong phòng thí nghiệm
Phương pháp hiện đại để điều chế axetilen ngày nay là nhiệt phân metan ở nhiệt độ cao, sau đó là làm lạnh nhanh.

trong phòng thí nghiệm khí c2 h2 được điều chế từ chất nào


Cùng với nhau Trường ĐH KD & CN Hà Nội tìm hiểu thêm về axetylen – C2H2 và các cách để điều chỉnh nó.

I. Tính chất vật lý của Axetilen


Axetilen là chất khí không màu, không mùi, ít tan trong nước. Axetilen nhẹ hơn không khí.C2H2 / kk = 26/29). Trọng lượng riêng của C2H2 bằng 1,097 kg / m3nóng chảy ở – 80,8 ° C, sôi ở – 84 ° C.

– Axetilen có công thức cấu tạo: (HC = CH), viết tắt (HC = CH).

– Từ công thức cấu tạo của axetilen ta thấy giữa hai nguyên tử cacbon có liên kết ba hay còn gọi là liên kết ba. Trong liên kết ba có hai liên kết kém bền dễ bị đứt trong các phản ứng hóa học.

II. Tính chất hóa học của axetilen

Ethylene có các phản ứng hóa học đặc trưng như đốt cháy, bổ sung, trùng hợp và hydrat hóa.

1. Phản ứng cháy của axetilen

– Axetilen cháy trong oxi tạo ra CO2 và hơi nước, cũng như các hydrocacbon khác như metan và etylen.

2 C2H2 + 5O2 (t °) → 4CO2 + 2 NHÀ Ở2O

2. Phản ứng cộng của axetilen

– Axetilen tham gia phản ứng cộng với halogen, hiđro halogenua (HCl, HBr,…), AgNO3 trong môi trường NHỎ3

– Phản ứng cộng halogen:

HC≡CH + Br – Br → Br – CH = CH – Br

Br – CH = CH – Br + Br – Br → Br2CH – CHBr2

– Phản ứng với hiđro halogenua:

HC≡CH + HBr → CHỈ2= CHBr

– Phản ứng cộng AgNO3 trong môi trường NHỎ3:

HC≡CH + AgNO3 + NHỎ3 + BẠN BÈ2O → Ag – CC – Ag vàng + NHỎ4KHÔNG3

3. Sự trùng hợp của axetilen

– C . phân tử2H2 có thể kết hợp trong phản ứng trùng hợp để tạo thành polyme.

NHC≡CH (t °, xt, p) → (–HC = CH–)N

4. Phản ứng hiđrat hóa của axetilen

– Axetilen có phản ứng hiđrat hóa tạo thành sản phẩm cuối cùng là axit axetic theo sơ đồ sau:

HC≡CH + Họ2O (NÓNG)2VÌ THẾ4) → H – CH = CH – H → CHỈ3COOH

III.Các phương pháp điều chế axetilen thông dụng

Điều chế axetylen trong phòng thí nghiệm

Làm thế nào để tiến hành?

– Cho vài mẩu nhỏ canxi cacbua vào ống nghiệm chứa đầy 1ml nước rồi nhanh chóng đậy nút có gắn ống khí nhọn.

– Khí cháy sinh ra ở đầu ống nhọn.

Phương trình phản ứng

CaC2 + 2 NHÀ Ở2O → C2H2 + Ca (OH)2

– Tuy nhiên, phương pháp điều chế này tỏa nhiều nhiệt, hàm lượng Canxi cacbua còn lẫn nhiều tạp chất nên phương pháp này thu được axetilen không được tinh khiết cho lắm.

Điều chế axetylen trong công nghiệp

– Trong công nghiệp, người ta điều chế axetilen bằng cách cho canxi cacbua phản ứng với nước

CaC2 + 2 NHÀ Ở2O → C2H2 + Ca (OH)2

– Điều chế axetilen từ (Ag22)

2HCl + Ag22 → 2AgCl + C2H2

– Điều chế axetilen từ etilen

– Dùng dẫn xuất halogen của C2H4 để điều chế C2H2:

CHỈ CÓ2= CHỈ2 + Cl2 → Cl-ON2– CHỈ CÓ2-Cl

BẬT2– CHỈ CÓ2-Cl + 2NaOH → CH = CH + 2NaCl + H2O

– Điều chế axetilen từ metan

– Một phương pháp hiện đại hơn được sử dụng phổ biến hiện nay là chúng ta nhiệt phân metan ở nhiệt độ cao, sau đó làm lạnh nhanh.

2 CHỈ4 → CŨ2H2 + 3 GIỜ2

– Điều chế axetilen từ cacbon và hiđro

C + NGHE2 → CŨ2H2

IV.Ứng dụng của axetilen

– Axetilen dùng để sản xuất nhựa PVC và cao su

Axetylen được sử dụng làm nhiên liệu trong ngọn đuốc oxy-axetylen để hàn hoặc cắt kim loại.

– Axetilen còn được dùng để sản xuất axit axetic, rượu etylic, v.v.

Đăng bởi: Trường ĐH KD & CN Hà Nội

Chuyên mục: Lớp 12, Hóa 12

 

[rule_{ruleNumber}]

Câu hỏi: Điều chế2H2 trong phòng thí nghiệm

Câu trả lời:

Trong phòng thí nghiệm và công nghiệp axetylen (C2H2) được điều chế bằng cách cho canxi cacbua (thành phần chính của đèn đất) phản ứng với nước.

CaC2 + 2 NHÀ Ở2O → C2H2 + Ca (OH)2

Điều chế C2H2 trong phòng thí nghiệm
Phương pháp hiện đại để điều chế axetilen ngày nay là nhiệt phân metan ở nhiệt độ cao, sau đó là làm lạnh nhanh.

trong phòng thí nghiệm khí c2h2 được điều chế từ chất nào


Cùng với nhau Trường ĐH KD & CN Hà Nội tìm hiểu thêm về axetylen – C2H2 và các cách để điều chỉnh nó.

I. Tính chất vật lý của Axetilen


Axetilen là chất khí không màu, không mùi, ít tan trong nước. Axetilen nhẹ hơn không khí.C2H2 / kk = 26/29). Trọng lượng riêng của C2H2 bằng 1,097 kg / m3nóng chảy ở – 80,8 ° C, sôi ở – 84 ° C.

– Axetilen có công thức cấu tạo: (HC = CH), viết tắt (HC = CH).

– Từ công thức cấu tạo của axetilen ta thấy giữa hai nguyên tử cacbon có liên kết ba hay còn gọi là liên kết ba. Trong liên kết ba có hai liên kết kém bền dễ bị đứt trong các phản ứng hóa học.

II. Tính chất hóa học của axetilen

Ethylene có các phản ứng hóa học đặc trưng như đốt cháy, bổ sung, trùng hợp và hydrat hóa.

1. Phản ứng cháy của axetilen

– Axetilen cháy trong oxi tạo ra CO2 và hơi nước, cũng như các hydrocacbon khác như metan và etylen.

2 C2H2 + 5O2 (t °) → 4CO2 + 2 NHÀ Ở2O

2. Phản ứng cộng của axetilen

– Axetilen tham gia phản ứng cộng với halogen, hiđro halogenua (HCl, HBr,…), AgNO3 trong môi trường NHỎ3

– Phản ứng cộng halogen:

HC≡CH + Br – Br → Br – CH = CH – Br

Br – CH = CH – Br + Br – Br → Br2CH – CHBr2

– Phản ứng với hiđro halogenua:

HC≡CH + HBr → CHỈ2= CHBr

– Phản ứng cộng AgNO3 trong môi trường NHỎ3:

HC≡CH + AgNO3 + NHỎ3 + BẠN BÈ2O → Ag – CC – Ag vàng + NHỎ4KHÔNG3

3. Sự trùng hợp của axetilen

– C . phân tử2H2 có thể kết hợp trong phản ứng trùng hợp để tạo thành polyme.

NHC≡CH (t °, xt, p) → (–HC = CH–)N

4. Phản ứng hiđrat hóa của axetilen

– Axetilen có phản ứng hiđrat hóa tạo thành sản phẩm cuối cùng là axit axetic theo sơ đồ sau:

HC≡CH + Họ2O (NÓNG)2VÌ THẾ4) → H – CH = CH – H → CHỈ3COOH

III.Các phương pháp điều chế axetilen thông dụng

Điều chế axetylen trong phòng thí nghiệm

Làm thế nào để tiến hành?

– Cho vài mẩu nhỏ canxi cacbua vào ống nghiệm chứa đầy 1ml nước rồi nhanh chóng đậy nút có gắn ống khí nhọn.

– Khí cháy sinh ra ở đầu ống nhọn.

Phương trình phản ứng

CaC2 + 2 NHÀ Ở2O → C2H2 + Ca (OH)2

– Tuy nhiên, phương pháp điều chế này tỏa nhiều nhiệt, hàm lượng Canxi cacbua còn lẫn nhiều tạp chất nên phương pháp này thu được axetilen không được tinh khiết cho lắm.

Điều chế axetylen trong công nghiệp

– Trong công nghiệp, người ta điều chế axetilen bằng cách cho canxi cacbua phản ứng với nước

CaC2 + 2 NHÀ Ở2O → C2H2 + Ca (OH)2

– Điều chế axetilen từ (Ag22)

2HCl + Ag22 → 2AgCl + C2H2

– Điều chế axetilen từ etilen

– Dùng dẫn xuất halogen của C2H4 để điều chế C2H2:

CHỈ CÓ2= CHỈ2 + Cl2 → Cl-ON2– CHỈ CÓ2-Cl

BẬT2– CHỈ CÓ2-Cl + 2NaOH → CH = CH + 2NaCl + H2O

– Điều chế axetilen từ metan

– Một phương pháp hiện đại hơn được sử dụng phổ biến hiện nay là chúng ta nhiệt phân metan ở nhiệt độ cao, sau đó làm lạnh nhanh.

2 CHỈ4 → CŨ2H2 + 3 GIỜ2

– Điều chế axetilen từ cacbon và hiđro

C + NGHE2 → CŨ2H2

IV.Ứng dụng của axetilen

– Axetilen dùng để sản xuất nhựa PVC và cao su

Axetylen được sử dụng làm nhiên liệu trong ngọn đuốc oxy-axetylen để hàn hoặc cắt kim loại.

– Axetilen còn được dùng để sản xuất axit axetic, rượu etylic, v.v.

Đăng bởi: Trường ĐH KD & CN Hà Nội

Chuyên mục: Lớp 12, Hóa 12

Bạn thấy bài viết Điều chế C2H2 trong phòng thí nghiệm có giải quyết đươc vấn đề bạn tìm hiểu không?, nếu  không hãy comment góp ý thêm về Điều chế C2H2 trong phòng thí nghiệm bên dưới để https://hubm.edu.vn/ có thể chỉnh sửa & cải thiện nội dung tốt hơn cho độc giả nhé! Cám ơn bạn đã ghé thăm Website ĐH KD & CN Hà Nội

Danh sách từ khóa người dùng tìm kiếm:

trong phòng thí nghiệm c2h2 được điều chế từ
c2h2 được điều chế từ chất nào
điều chế c2h2
trong phòng thí nghiệm khí c2 h2 được điều chế từ chất nào
điều chế c2h2 trong phòng thí nghiệm
trong phòng thí nghiệm khí c2h2 được điều chế từ chất nào
để điều chế c2h2 người ta dùng chất nào
trong ptn khí c2h2 được điều chế từ chất nào
dieu che c2h2
cách điều chế c2h2

Nguồn: hubm.edu.vn

#Điều #chế #C2H2 #trong #phòng #thí #nghiệm

ĐH KD & CN Hà Nội

Trường Đại học Quản lý và Kinh doanh Hà nội là một trường dân lập, thuộc Hội Khoa học Kinh tế Việt Nam, được phép thành lập theo Quyết định số 405/TTg, ngày 15/6/1996 của Thủ tướng Chính phủ. Trường chịu sự quản lý Nhà nước của Bộ Giáo dục và Đào tạo. Hệ thống văn bằng của Trường nằm trong hệ thống văn bằng quốc gia. Ngày 15/09/2006 Thủ tướng Chính phủ đã ra quyết định số 750/QĐ-TTg về việc đổi tên trường thành Đại học Kinh doanh và Công nghệ Hà Nội

Related Articles

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

Back to top button