Tại sao mã di truyền bị thoái hóa?
A. Một bộ ba mã hóa nhiều axit amin.
B. Một axit amin được mã hóa bởi nhiều bộ ba.
C. Vì có nhiều đoạn ARN vô nghĩa.
D. Do có số lượng lớn các bộ ba không mã hóa axit amin.
Đáp án đúng: B. Một axit amin được mã hóa bởi nhiều bộ ba.
Giải thích:
Có 4 loại nuclêôtit tạo nên một phân tử ADN (A, T, G, X) nhưng có hơn 20 loại axit amin (aa) tạo nên một loại prôtêin, 3 loại nuclêôtit quy định 1 aa, có 4 ^ 3 = 64 tổ hợp, đủ để mã hóa 20 aa Một axit amin được mã hóa bởi nhiều hơn một bộ ba (trừ AUG và UGG). Như vậy, mã di truyền là bộ ba và thoái hóa.
.
Mã di truyền là gì?
Mã di truyền là phần mã cung cấp thông tin về trình tự các axit amin đã được mã hóa dưới dạng trình tự các nuclêôtit trên gen. Mô hình mã hóa này nhất quán trên hầu hết các sinh vật, trong đó, ba nucleotide liên tiếp trên sợi cơ sở DNA của gen, sẽ chỉ định một axit amin nhất định. Do đó, mã di truyền còn được gọi là mã bộ ba, và tổ hợp ba nucleotide được gọi là codon.
Đặc điểm của mã di truyền:
– Mã di truyền được đọc liên tục từ mã khởi đầu (AUG với codon) theo từng bộ ba nucleotide mà không gối lên nhau.
– Mã di truyền có tính đặc hiệu: Một codon chỉ mã hoá cho 1 axit amin.
– Mã di truyền có tính phổ biến: Axit amin giống nhau của các sinh vật khác đều được mã hoá bởi cùng codon.
– Mã di truyền có tính thoái hoá: 1 axit amin được mã hoá bởi nhiều codon khác nhau, trừ AUG và UGG. Tính suy thoái của mã di truyền có ý nghĩa tích cực với sự sống còn của tế bào.
Phân loại mã di truyền:
Theo vị trí của mã di truyền, mã di truyền được chia thành ba loại
Bộ ba hay bộ ba gốc là mã di truyền trên một gen.
Codon hoặc bộ ba là mã di truyền trên ARN thông tin.
Anticodon hoặc bộ ba là mã di truyền trên ARN vận chuyển.
Giải thích mã di truyền dưới dạng mã bộ ba.
Lý luận
– Có 4 loại nuclêôtit tạo nên phân tử ADN (A, T, G, X) nhưng có hơn 20 loại axit amin (aa) tạo nên một loại prôtêin, do đó:
– Nếu 1 nuclêôtit xác định 1 aa thì có 4 ^ 1 = 4 tổ hợp, mã hóa không đủ cho 20 aa.
– Nếu 2 nucleotit quy định 1 aa thì có 4 ^ 2 = 16 tổ hợp, mã hóa không đủ cho 20 aa.
– Nếu 4 nucleotit xác định 1 aa thì có 4 ^ 4 = 256 tổ hợp, quá nhiều để mã hóa 20 aa.
– Vậy 3 nuclêôtit xác định 1 aa thì có 4 ^ 3 = 64 tổ hợp đủ mã hóa 20 aa.
→ Do đó, mã di truyền bộ ba sẽ có ý nghĩa nhất.
Cuộc thí nghiệm:
– Năm 1966, 64 bộ ba trên mARN (codon) tương ứng với 64 bộ ba trên ADN (Bộ ba) được giải mã.
– Có 64 bộ ba, trong đó 3 bộ 3 không mã hóa aa nhưng làm nhiệm vụ kết thúc dịch mã (UAA, UAG, UGA), 1 bộ 3 vừa làm nhiệm vụ mở đầu vừa làm nhiệm vụ mã hóa aa Metionin (AUG) .
Tại sao mã di truyền bị thoái hóa?
Mã di truyền có tính thoái hoá là do: Có 4 loại nuclêôtit tạo nên phân tử ADN (A, T, G, X) nhưng có hơn 20 loại axit amin (aa) tạo nên prôtêin, 3 nuclêôtit quy định. 1 aa có 4 ^ 3 = 64 tổ hợp đủ để mã hóa 20 aa Một axit amin được mã hóa bởi nhiều hơn một bộ ba (trừ AUG và UGG). Do đó mã di truyền là bộ ba và thoái hóa.
Đăng bởi: Trường ĐH KD & CN Hà Nội
Chuyên mục: Sinh học lớp 12, Sinh học 12
Thông tin cần xem thêm:
Hình Ảnh về Mã di truyền có tính thoái hóa vì sao?
Video về Mã di truyền có tính thoái hóa vì sao?
Wiki về Mã di truyền có tính thoái hóa vì sao?
Mã di truyền có tính thoái hóa vì sao?
Mã di truyền có tính thoái hóa vì sao? -
Câu hỏi: Tại sao mã di truyền bị thoái hóa?
A. Một bộ ba mã hóa nhiều axit amin.
B. Một axit amin được mã hóa bởi nhiều bộ ba.
C. Vì có nhiều đoạn ARN vô nghĩa.
D. Do có số lượng lớn các bộ ba không mã hóa axit amin.
Câu trả lời:
Đáp án đúng: B. Một axit amin được mã hóa bởi nhiều bộ ba.
Giải thích:
Có 4 loại nuclêôtit tạo nên một phân tử ADN (A, T, G, X) nhưng có hơn 20 loại axit amin (aa) tạo nên một loại prôtêin, 3 loại nuclêôtit quy định 1 aa, có 4 ^ 3 = 64 tổ hợp, đủ để mã hóa 20 aa Một axit amin được mã hóa bởi nhiều hơn một bộ ba (trừ AUG và UGG). Như vậy, mã di truyền là bộ ba và thoái hóa.
.
Kiến thức sâu rộng:
1. Mã di truyền là gì?
Mã di truyền là phần mã cung cấp thông tin về trình tự các axit amin đã được mã hóa dưới dạng trình tự các nuclêôtit trên gen. Mô hình mã hóa này nhất quán trên hầu hết các sinh vật, trong đó, ba nucleotide liên tiếp trên sợi cơ sở DNA của gen, sẽ chỉ định một axit amin nhất định. Do đó, mã di truyền còn được gọi là mã bộ ba, và tổ hợp ba nucleotide được gọi là codon.
2. Đặc điểm của mã di truyền:
– Mã di truyền được đọc liên tiếp từ mã khởi đầu (AUG với codon) trong các bộ ba nucleotit không trùng lặp.
Mã di truyền cụ thể: Một codon chỉ mã cho một axit amin.
Mã di truyền mang tính phổ quát: các axit amin giống nhau ở các sinh vật khác được mã hóa bởi cùng một codon.
– Mã di truyền có tính thoái hoá: 1 axit amin được mã hoá bởi nhiều codon khác nhau, trừ AUG và UGG. Sự suy thoái của mã di truyền có ý nghĩa tích cực đối với sự tồn tại của tế bào.
3. Phân loại mã di truyền:
Theo vị trí của mã di truyền, mã di truyền được chia thành ba loại
– Bộ ba hay bộ ba gốc là mã di truyền trên một gen.
Codon hoặc bộ ba là mã di truyền trên RNA thông tin.
Anticodon hoặc bộ ba là mã di truyền trên RNA vận chuyển.
4. Giải thích mã di truyền dưới dạng mã bộ ba.
một. Lý luận:
– Có 4 loại nuclêôtit tạo nên phân tử ADN (A, T, G, X) nhưng có hơn 20 loại axit amin (aa) tạo nên một loại prôtêin, do đó:
– Nếu 1 nuclêôtit xác định 1 aa thì có 4 ^ 1 = 4 tổ hợp, mã hóa không đủ cho 20 aa.
– Nếu 2 nucleotit quy định 1 aa thì có 4 ^ 2 = 16 tổ hợp, mã hóa không đủ cho 20 aa.
– Nếu 4 nucleotit xác định 1 aa thì có 4 ^ 4 = 256 tổ hợp, quá nhiều để mã hóa 20 aa.
– Vậy 3 nuclêôtit xác định 1 aa thì có 4 ^ 3 = 64 tổ hợp đủ mã hóa 20 aa.
→ Do đó, mã di truyền bộ ba sẽ có ý nghĩa nhất.
b. Cuộc thí nghiệm:
– Năm 1966, 64 bộ ba trên mARN (codon) tương ứng với 64 bộ ba trên ADN (Bộ ba) được giải mã.
– Có 64 bộ ba, trong đó 3 bộ 3 không mã hóa aa nhưng làm nhiệm vụ kết thúc dịch mã (UAA, UAG, UGA), 1 bộ 3 vừa làm nhiệm vụ mở đầu vừa làm nhiệm vụ mã hóa aa Metionin (AUG) .
5. Tại sao mã di truyền bị thoái hóa?
Mã di truyền có tính thoái hoá là do: Có 4 loại nuclêôtit tạo nên phân tử ADN (A, T, G, X) nhưng có hơn 20 loại axit amin (aa) tạo nên prôtêin, 3 nuclêôtit quy định. 1 aa có 4 ^ 3 = 64 tổ hợp đủ để mã hóa 20 aa Một axit amin được mã hóa bởi nhiều hơn một bộ ba (trừ AUG và UGG). Do đó mã di truyền là bộ ba và thoái hóa.
Đăng bởi: Trường ĐH KD & CN Hà Nội
Chuyên mục: Sinh học lớp 12, Sinh học 12
[rule_{ruleNumber}]
Câu hỏi: Tại sao mã di truyền bị thoái hóa?
A. Một bộ ba mã hóa nhiều axit amin.
B. Một axit amin được mã hóa bởi nhiều bộ ba.
C. Vì có nhiều đoạn ARN vô nghĩa.
D. Do có số lượng lớn các bộ ba không mã hóa axit amin.
Câu trả lời:
Đáp án đúng: B. Một axit amin được mã hóa bởi nhiều bộ ba.
Giải thích:
Có 4 loại nuclêôtit tạo nên một phân tử ADN (A, T, G, X) nhưng có hơn 20 loại axit amin (aa) tạo nên một loại prôtêin, 3 loại nuclêôtit quy định 1 aa, có 4 ^ 3 = 64 tổ hợp, đủ để mã hóa 20 aa Một axit amin được mã hóa bởi nhiều hơn một bộ ba (trừ AUG và UGG). Như vậy, mã di truyền là bộ ba và thoái hóa.
.
Kiến thức sâu rộng:
1. Mã di truyền là gì?
Mã di truyền là phần mã cung cấp thông tin về trình tự các axit amin đã được mã hóa dưới dạng trình tự các nuclêôtit trên gen. Mô hình mã hóa này nhất quán trên hầu hết các sinh vật, trong đó, ba nucleotide liên tiếp trên sợi cơ sở DNA của gen, sẽ chỉ định một axit amin nhất định. Do đó, mã di truyền còn được gọi là mã bộ ba, và tổ hợp ba nucleotide được gọi là codon.
2. Đặc điểm của mã di truyền:
– Mã di truyền được đọc liên tiếp từ mã khởi đầu (AUG với codon) trong các bộ ba nucleotit không trùng lặp.
Mã di truyền cụ thể: Một codon chỉ mã cho một axit amin.
Mã di truyền mang tính phổ quát: các axit amin giống nhau ở các sinh vật khác được mã hóa bởi cùng một codon.
– Mã di truyền có tính thoái hoá: 1 axit amin được mã hoá bởi nhiều codon khác nhau, trừ AUG và UGG. Sự suy thoái của mã di truyền có ý nghĩa tích cực đối với sự tồn tại của tế bào.
3. Phân loại mã di truyền:
Theo vị trí của mã di truyền, mã di truyền được chia thành ba loại
– Bộ ba hay bộ ba gốc là mã di truyền trên một gen.
Codon hoặc bộ ba là mã di truyền trên RNA thông tin.
Anticodon hoặc bộ ba là mã di truyền trên RNA vận chuyển.
4. Giải thích mã di truyền dưới dạng mã bộ ba.
một. Lý luận:
– Có 4 loại nuclêôtit tạo nên phân tử ADN (A, T, G, X) nhưng có hơn 20 loại axit amin (aa) tạo nên một loại prôtêin, do đó:
– Nếu 1 nuclêôtit xác định 1 aa thì có 4 ^ 1 = 4 tổ hợp, mã hóa không đủ cho 20 aa.
– Nếu 2 nucleotit quy định 1 aa thì có 4 ^ 2 = 16 tổ hợp, mã hóa không đủ cho 20 aa.
– Nếu 4 nucleotit xác định 1 aa thì có 4 ^ 4 = 256 tổ hợp, quá nhiều để mã hóa 20 aa.
– Vậy 3 nuclêôtit xác định 1 aa thì có 4 ^ 3 = 64 tổ hợp đủ mã hóa 20 aa.
→ Do đó, mã di truyền bộ ba sẽ có ý nghĩa nhất.
b. Cuộc thí nghiệm:
– Năm 1966, 64 bộ ba trên mARN (codon) tương ứng với 64 bộ ba trên ADN (Bộ ba) được giải mã.
– Có 64 bộ ba, trong đó 3 bộ 3 không mã hóa aa nhưng làm nhiệm vụ kết thúc dịch mã (UAA, UAG, UGA), 1 bộ 3 vừa làm nhiệm vụ mở đầu vừa làm nhiệm vụ mã hóa aa Metionin (AUG) .
5. Tại sao mã di truyền bị thoái hóa?
Mã di truyền có tính thoái hoá là do: Có 4 loại nuclêôtit tạo nên phân tử ADN (A, T, G, X) nhưng có hơn 20 loại axit amin (aa) tạo nên prôtêin, 3 nuclêôtit quy định. 1 aa có 4 ^ 3 = 64 tổ hợp đủ để mã hóa 20 aa Một axit amin được mã hóa bởi nhiều hơn một bộ ba (trừ AUG và UGG). Do đó mã di truyền là bộ ba và thoái hóa.
Đăng bởi: Trường ĐH KD & CN Hà Nội
Chuyên mục: Sinh học lớp 12, Sinh học 12
Bạn thấy bài viết Mã di truyền có tính thoái hóa vì sao? có giải quyết đươc vấn đề bạn tìm hiểu không?, nếu không hãy comment góp ý thêm về Mã di truyền có tính thoái hóa vì sao? bên dưới để https://hubm.edu.vn/ có thể chỉnh sửa & cải thiện nội dung tốt hơn cho độc giả nhé! Cám ơn bạn đã ghé thăm Website ĐH KD & CN Hà Nội
Nguồn: hubm.edu.vn
#Mã #truyền #có #tính #thoái #hóa #vì #sao
